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Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Bindegewebskrankheit
Eine Form der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH), die durch einen erhöhten pulmonal-arteriellen Widerstand gekennzeichnet ist, der zu Rechtsherzversagen führt und als Komplikation einer Bindegewebserkrankung beobachtet wird.
ORPHA:275798
Klassifizierungsebene: Gruppe von Störungen
- PAH mit assoziierter Bindegewebskrankheit
Prävalenz: 1-9 / 1 000 000
Erbgang: Nicht anwendbar
Manifestationsalter: Alle Altersgruppen
UMLS: C3697982
: erstellt/empfohlen von ERN
: erstellt/empfohlen von FSMR
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