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Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Bindegewebskrankheit

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Krankheitsdefinition

Eine Form der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH), die durch einen erhöhten pulmonal-arteriellen Widerstand gekennzeichnet ist, der zu Rechtsherzversagen führt und als Komplikation einer Bindegewebserkrankung beobachtet wird.

ORPHA:275798

Klassifizierungsebene: Gruppe von Störungen

Synonym(e):
  • PAH mit assoziierter Bindegewebskrankheit

Prävalenz: 1-9 / 1 000 000

Erbgang: Nicht anwendbar

Manifestationsalter: Alle Altersgruppen

UMLS: C3697982

Für diese Krankheit ist eine Kurzbeschreibung in den folgenden Sprachversionen verfügbar: English, Español, Nederlands
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