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Distrofia miotónica de Steinert

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ORPHA:273

Nível de Classificação: Patologia

Sinónimo(s):
  • Distrofia miotónica tipo 1
  • Doença de Steinert

Fonte: ID PubMed 27665240 28473756

Prevalência: 1-5 / 10 000

Hereditariedade: Autossómica dominante

Idade de início: Adolescente, Idade adulta, Pré-natal, Infância, Infância, Neonatal

CID-10: G71.1

CID-11: 8C71.0

OMIM: 160900

UMLS: C3250443

MeSH: C538008

GARD: 8310

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