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Epilepsia mioclónica progressiva tipo 3

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ORPHA:263516

Nível de Classificação: Patologia

Sinónimo(s):
  • EPM3
  • PME tipo 3
  • Epilepsia de mioclonias progressiva tipo 3

Prevalência: <1 / 1 000 000

Hereditariedade: Autossómica recessiva

Idade de início: Infância, Infância

CID-10: G40.3

CID-11: 8A61.41

OMIM: 611726

UMLS: C2673257

MeSH: C567095

GARD: 2167

Existe um documento mais recente, em Inglês, sobre esta doença
Sumário

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Guias
Guias de emergência
Français (2013.pdf) - Orphanet Urgences
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English (2016) - Orphananesthesia
Čeština (2016) - Orphananesthesia
Artigos de revisão sobre a doença
Artigo de revisão de genética clínica
English (2013) - GeneReviews
Artigo de revisão
English (2016) - Orphanet J Rare Dis
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