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Sindrome atassia e pancitopenia

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Definizione della malattia

La sindrome che associa l'atassia e la pancitopenia è una malattia genetica rara, caratterizzata da atassia cerebellare, citopenia e predisposizione all'insufficienza del midollo osseo ed alla leucemia mieloide. I sintomi neurologici comprendono l'atassia cerebellare a progressione lenta o la compromissione dell'equilibrio, mentre la RMN del cervello evidenzia atrofia cerebellare ed iperintensità della sostanza bianca periventricolare in T2. Si associano il nistagmo orizzontale verticale, la dismetria, la disartria, i segni piramidali e la riduzione della velocità di conduzione nervosa. Le anomalie ematologiche sono variabili e possono essere intermittenti; comprendono la citopenia di tutte le linee cellulari, l'immunodeficienza, la mielodisplasia e la leucemia mieloide acuta.

ORPHA:2585

Livello di Classificazione: Malattia

Sinonimo/i:
  • Disturbo mielocerebellare

Prevalenza: <1 / 1 000 000

Trasmissione: Autosomica dominante

Età di esordio: Adolescenti, Età adulta, Infanzia

ICD-10: D61.0

OMIM: 159550

UMLS: C1327919

MeSH: C563233

GARD: 3865

Un testo su questa malattia è disponibile in English, Français, Español, Nederlands, Polski
Informazioni dettagliate

Logo ERN: Prodotto/approvato da una ERN Logo FSMR: Prodotto/approvato da una FSMR

Linee guida
Linee guida di emergenza
Français (2022.pdf) - Orphanet Urgences
Articoli di revisione sulla malattia
Articolo di revisione
English (2025) - Blood
Articolo di genetica clinica
English (2021) - GeneReviews
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