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Doença de Moyamoya

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ORPHA:2573

Nível de Classificação: Patologia

Sinónimo(s):
  • Doença de Moyamoya idiopática

Fonte: ID PubMed 25733922

Prevalência: 1-9 / 1 000 000

Hereditariedade: Autossómica dominante, Autossómica recessiva, Multigénico/Multifactorial, Ligado ao X recessivo

Idade de início: Qualquer idade

CID-10: I67.5

CID-11: 8B22.B

OMIM: 252350 607151 608796 614042

UMLS: C0026654

MeSH: D009072

GARD: 7064

MedDRA: 10028047

Sumário

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Informação detalhada

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Artigo para o público em geral
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Orientações de prática clínica
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English (2012) - Neurol Med Chir
Guias de emergência
Français (2013.pdf) - Orphanet Urgences
Orientações de anestesia
English (2014) - Orphananesthesia
Čeština (2014) - Orphananesthesia
Italiano (2014) - Orphananesthesia
Artigos de revisão sobre a doença
Artigo de revisão
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English (2025) - Neurology
Incapacidade
Ficha de incapacidades
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