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Sindrome da deficit congenito del sistema di riparazione malappaiamenti

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Definizione della malattia

La sindrome da deficit congenito del sistema di riparazione dei malappaiamenti è una malattia rara ereditaria, che predispone ai tumori, caratterizzata dallo sviluppo di un'ampia serie di tumori maligni durante l'infanzia, di solito cerebrali, ematologici e gastrointestinali. Sono stati descritti rari pazienti con tumori embrionali ed altri tipi di tumore. Prima della comparsa del tumore, spesso si rilevano caratteristiche non neoplastiche, in particolare alcuni segni clinici che ricordano la neurofibromatosi tipo 1 (macchie caffè-latte, lentigginosi e neurofibromi) e lesioni pre-maligne e non maligne (adenomi/polipi).

ORPHA:252202

Livello di Classificazione: Malattia

Fonte: ID PubMed 33622763 37260094 39420201

Prevalenza: <1 / 1 000 000

Trasmissione: Autosomica recessiva

Età di esordio: Infanzia

ICD-10: D80.8

OMIM: 619101 276300 619096 619097

UMLS: C4321324

Un testo su questa malattia è disponibile in English, Français, Español, Deutsch, Nederlands
Informazioni dettagliate

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Linee guida
Linee guida di emergenza
Français (2020.pdf) - Orphanet Urgences
Linee guida di buona pratica clinica
English (2024) - Eur J Hum Genet
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