Kennis over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen
COVID-19 & Zeldzame Ziekten
Hulpbronnen voor Zeldzame Ziekten voor Vluchtelingen/Ontheemden
Zoek een zeldzame ziekte
Sikkelcelziekte S-C
Een zeldzame, genetische hemoglobinopathie die gekarakteriseerd wordt door anemie, reticulocytose en anomalieën van erytrocyten waaronder codocyten (doelcellen), onomkeerbaar sikkelvormige cellen en kristalhoudende cellen. Het klinisch verloop is gelijkaardig aan dat van sikkelcelziekte, maar minder ernstig en met minder complicaties. Mogelijke tekenen en symptomen zijn onder meer acute episodes met pijn, miltinfarct en miltsekwestratie, acute borstsyndroom, focale segmentale glomerulosclerose, ischemisch hersenletsel, perifere retinopathie, en osteonecrose.
ORPHA:251365
Classification level: Aandoening
- HbSC-ziekte
- Sikkelcel-hemoglobine C-ziekte
- Hemoglobine S-C-ziekte
Prevalentie: Unknown
Erfelijkheid: Autosomaal recessief
Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s)
: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)
Het brede publiek
Richtlijnen
Overzichtsartikelen over ziekten
Beperking
Genetische testen
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
- Onderzoeksprojecten (42)
- Klinische studies (5)
- Biobanken (11)
- Registers (29)
- Netwerk van experten (5)
Neonatale screening