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Síndrome de células falciformes-beta-talassemia

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ORPHA:251359

Nível de Classificação: Patologia

Sinónimo(s):
  • Síndrome HbS-beta-talassemia

Fonte: ID PubMed 21250876

Prevalência: Desconhecido

Hereditariedade: Autossómica recessiva

Idade de início: Qualquer idade

CID-10: D57.2

CID-11: 3A51.3 3A51.4

UMLS: C0221019

GARD: 10333

MedDRA: 10040655

Sumário

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