Startpagina > Zeldzame ziekten > Zoek

Zoek een zeldzame ziekte

*
(*) verplicht veld

Laat optredende citrullinemie type I

Opmerking
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.
Definitie ziekte

Een vorm van citrullinemie type I, klinisch gekarakteriseerd door aanvang in de volwassenheid van symptomen, waaronder variabele hyperammoniëmie en minder opvallende neurologische bevindingen zoals intense hoofdpijn, scotoom, migraine-achtige episodes, ataxie, onduidelijke spraak, lethargie en slaperigheid. Ernstig verhoogde intracraniële druk kan voorkomen.

ORPHA:247573

Classification level: Subtype van aandoening

Synoniem(en):
  • Laat optredende citrullinemie type 1

Bron: PubMed ID 31469252

Prevalentie: -

Erfelijkheid: Autosomaal recessief

Leeftijd bij eerste symptomen: Volwassenheid

ICD-1O: E72.2

OMIM-nummer: 215700

UMLS: C0268546

Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het English, Français, Español, Deutsch, Italiano Ελληνικά
Gedetailleerde informatie

Logo ERN: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s) Logo FSMR: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)

Richtlijnen
Richtlijnen voor spoedgevallen
Français (2023.pdf) - Orphanet Urgences
English (2012.pdf) - Brit Inher Metab Dis Group
Richtlijnen klinische praktijk
English (2019) - Orphanet J Rare Dis
Overzichtsartikelen over ziekten
Clinical genetics review
English (2022) - GeneReviews
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.