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Citrulinémia, tipo I

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ORPHA:247525

Nível de Classificação: Patologia

Fonte: ID PubMed 31469252

Prevalência: 1-9 / 100 000

Hereditariedade: Autossómica recessiva

Idade de início: Qualquer idade

CID-10: E72.2

CID-11: 5C50.A3

OMIM: 215700

UMLS: C4721769

GARD: 6114

MedDRA: 10058298

Sumário

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