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Microangiopatia trombótica de novo após transplante renal

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Definição da doença

Doença renal rara caracterizada por microangiopatia trombótica que se desenvolve de novo em indivíduos que recebem transplante renal, sem evidência da doença antes do transplante. Os fatores precipitantes incluem rejeição mediada por anticorpos, medicação imunossupressora, infeções víricas e anomalias genéticas na cascata do complemento, entre outros. A condição clínica ocorre principalmente nos primeiros 3-6 meses após o transplante. A apresentação clínica é altamente variável e varia desde uma forma limitada confinada ao rim com prognóstico relativamente bom até uma variante sistémica que consiste na tríade clássica de trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática e lesão renal aguda.

ORPHA:244275

Nível de Classificação: Patologia

Fonte: ID PubMed 29157988

Prevalência: Desconhecido

Hereditariedade: -

Idade de início: Qualquer idade

CID-10: M31.1

CID-11: NE8Y

UMLS: C5680696

Um resumo sobre esta doença está disponível em English, Français, Español, Deutsch, Nederlands, Polski
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