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Síndrome Lennox-Gastaut

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ORPHA:2382

Nível de Classificação: Patologia

Fonte: ID PubMed 36859290

Prevalência: 1-5 / 10 000

Hereditariedade: Autossómica dominante, Multigénico/Multifactorial, Não aplicável

Idade de início: Infância, Infância

CID-10: G40.4

CID-11: 8A62.1

OMIM: 618141 615369 616346 617113

UMLS: C0238111

MeSH: D065768

GARD: 9912

MedDRA: 10048816

Sumário

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Informação detalhada

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Público em geral
Artigo para o público em geral
Español (2023) - Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE
Guias
Guias de emergência
Français (2020.pdf) - Orphanet Urgences
Italiano (2011.pdf) - Orphanet Urgences
Orientações de anestesia
English (2017) - Orphananesthesia
Čeština (2017) - Orphananesthesia
Artigos de revisão sobre a doença
Artigo de revisão de genética clínica
English (2021) - GeneReviews
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