Início > Pesquisa

Pesquisar por doença rara

*
(*) campo obrigatório

Síndrome Ehlers-Danlos/osteogenesis imperfecta

Comentário
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:230857

Nível de Classificação: Patologia

Sinónimo(s):
  • Síndrome EDS/OI

Fonte: ID PubMed 23692737

Prevalência: <1 / 1 000 000

Hereditariedade: Autossómica dominante

Idade de início: Infância, Neonatal

CID-10: Q79.6

CID-11: LD28.1Y

OMIM: 619115 619120

UMLS: C4518787

Sumário

A Orphanet está presentemente a desenvolver um sumário para esta doença. No entanto, outros dados relacionados com a doença estão acessíveis a partir do menu Informações Adicionais localizado na parte inferior desta página.

Um resumo sobre esta doença está disponível em English, Français, Español, Deutsch, Italiano, Nederlands Polski
Informação detalhada

Logo ERN: Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência Logo FSMR: Produzido/endossado pela(s) FSMR

Guias
Guias de emergência
Français (2018.pdf) - Orphanet Urgences
Polski (2008.pdf) - Orphanet Urgences
Deutsch (2008.pdf) - Orphanet Urgences
English (2008.pdf) - Orphanet Urgences
Español (2008.pdf) - Orphanet Urgences
Italiano (2008.pdf) - Orphanet Urgences
Português (2008.pdf) - Orphanet Urgences
Orientações de anestesia
Deutsch (2019) - Orphananesthesia
English (2019) - Orphananesthesia
Español (2019) - Orphananesthesia
Čeština (2019) - Orphananesthesia
Chaves para o Diagnóstico
Français (2024) - Les clés du diagnostic Logo FSMR
Français (2024) - Les clés du diagnostic Logo FSMR
Français (2024) - Les clés du diagnostic Logo FSMR
Français (2024) - Les clés du diagnostic Logo FSMR
Français (2024) - Les clés du diagnostic Logo FSMR
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.