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Síndrome de ictiose-hepatoesplenomegalia-degenerescência cerebelosa

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ORPHA:2274

Nível de Classificação: Patologia

Sinónimo(s):
  • Síndrome Dykes-Markes-Harper

Fonte: ID PubMed 444432

Prevalência: <1 / 1 000 000

Hereditariedade: Autossómica recessiva, Ligado ao X recessivo

Idade de início: Infância, Neonatal

CID-10: Q87.8

OMIM: 242520

UMLS: C1275088

MeSH: C535727

GARD: 1993

Sumário

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