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Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-tétraplégie
Syndrome d'ichtyose autosomique rare avec d'importants signes neurologiques, caractérisé par l'association d'une ichtyose congénitale avec un retard de développement sévère, une microcéphalie, une tétraplégie spastique, une déficience auditive neurosensorielle, une athétose et une myoclonie. Des décharges épileptiques marquées avec apparition de spasmes toniques ont également été rapportées. L'IRM cérébrale met en évidence une atrophie corticale diffuse. Aucun cas n'a été décrit dans la littérature depuis 1995.
ORPHA:2271
Niveau de classification : Pathologie
- Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-quadriplégie
Source : ID PubMed 7619196
Prévalence : <1 / 1 000 000
Hérédité : Inconnue
Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
CIM-10 : Q87.8
UMLS : C5679626
: produit/approuvé par un ERN
: produit/approuvé par une FSMR
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