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Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form

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ORPHA:217598

Klassifizierungsebene: Gruppe von Störungen

Prävalenz: -

Erbgang: -

Manifestationsalter:

UMLS: C5680883

Zusammenfassung

Dieser Terminus bezieht sich auf eine Krankheitsgruppe. Bitte nutzen Sie das Menu Klassifikation, um mehr über die Krankheiten zu erfahren, die sich unter diesem Sammelbegriff zusammenfassen lassen.

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English (2011) - Eur J Hum Genet
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Weitere Informationen über diese Krankheit

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