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Osteogenesis imperfecta tipo 4

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ORPHA:216820

Nível de Classificação: Subtipo de patologia

Sinónimo(s):
  • OI tipo 4
  • Osteogenesis imperfeita tipo 4

Fonte: ID PubMed 36779427

Prevalência: Desconhecido

Hereditariedade: Autossómica dominante, Autossómica recessiva, Ligado ao X recessivo

Idade de início: Infância, Neonatal

CID-10: Q78.0

CID-11: LD24.K0

OMIM: 166220 259440 610682 610968 613849 613982 615066 615220 616507

UMLS: C0268363

MeSH: C000631847

GARD: 8696

Sumário

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