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Osteogenesis imperfecta tipo 3

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ORPHA:216812

Nível de Classificação: Subtipo de patologia

Sinónimo(s):
  • OI tipo 3
  • Osteogénese imperfeita grave
  • Osteogénese imperfeita deformante progressiva
  • Osteogenesis imperfeita tipo 3

Fonte: ID PubMed 36779427

Prevalência: Desconhecido

Hereditariedade: Autossómica dominante, Autossómica recessiva, Ligado ao X recessivo

Idade de início: Infância, Neonatal

CID-10: Q78.0

CID-11: LD24.K0

OMIM: 259420 259440 610682 610915 610968 613848 613982 617952 614856 615220 616229

UMLS: C0268362

MeSH: C536044

GARD: 8695

Sumário

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