Conhecimento sobre doenças raras e medicamentos órfãos
COVID-19 e doenças raras
Recursos em Doenças Raras para Pessoas Refugiadas/Deslocadas
Osteogenesis imperfecta tipo 3
ORPHA:216812
Nível de Classificação: Subtipo de patologia
- OI tipo 3
- Osteogénese imperfeita grave
- Osteogénese imperfeita deformante progressiva
- Osteogenesis imperfeita tipo 3
Fonte: ID PubMed 36779427
Prevalência: Desconhecido
Hereditariedade: Autossómica dominante, Autossómica recessiva, Ligado ao X recessivo
Idade de início: Infância, Neonatal
A Orphanet está presentemente a desenvolver um sumário para esta doença. No entanto, outros dados relacionados com a doença estão acessíveis a partir do menu Informações Adicionais localizado na parte inferior desta página.
: Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência
: Produzido/endossado pela(s) FSMR
Público em geral
Guias
Artigos de revisão sobre a doença
Testes genéticos
Informação adicional sobre esta doença
Recursos de saúde centrados no utente para esta doença
Atividades de investigação nesta doença
- Projetos de investigação (62)
- Ensaios clínicos (7)
- Biobancos (10)
- Registos (31)
- Redes de referência (6)
Rastreio neonatal