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Osteogenesis imperfecta tipo 1

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ORPHA:216796

Nível de Classificação: Subtipo de patologia

Sinónimo(s):
  • Síndrome Adair-Dighton
  • Osteogénese imperfeita ligeira
  • Osteogenesis imperfecta não-deformante
  • OI tipo 1

Prevalência: Desconhecido

Hereditariedade: Autossómica dominante

Idade de início: Infância

CID-10: Q78.0

CID-11: LD24.K0

OMIM: 166200 166230

UMLS: C0023931

GARD: 8694

Sumário

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