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Lipofuscinose ceróide neuronal

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ORPHA:216

Nível de Classificação: Grupo de patologias

Sinónimo(s):
  • NCL
  • Doença CLN
  • Doença NCL

Fonte: ID PubMed 30470609 33242182 22778232

Prevalência: Desconhecido

Hereditariedade: Autossómica dominante, Autossómica recessiva

Idade de início: Qualquer idade

CID-10: E75.4

CID-11: 5C56.1

UMLS: C0027877

MeSH: D009472

GARD: 10739

MedDRA: 10074607

Sumário

Este termo não caracteriza uma doença mas sim um grupo de doenças. Para saber mais sobre as doenças incluídas no termo abaixo, consulte por favor as classificações.

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