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Síndrome Donnai-Barrow

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ORPHA:2143

Nível de Classificação: Patologia

Sinónimo(s):
  • Síndrome de hérnia diafragmática-onfalocelo-agenesia do corpo caloso

Prevalência: <1 / 1 000 000

Hereditariedade: Autossómica recessiva

Idade de início: Pré-natal, Neonatal

CID-10: Q87.8

CID-11: LD2F.1Y

OMIM: 222448

UMLS: C1857277

MeSH: C536390

GARD: 1899

Existe um documento mais recente, em Inglês, sobre esta doença
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