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Zwerchfelldefekt-Extremitätenfehlbildung-Schädelanomalie-Syndrom

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Krankheitsdefinition

Eine seltene angeborene Fehlbildung, die durch Zwerchfellhernie, Lungenhypoplasie, Ossifikationsdefekt des Schädels, schwere Gliedmaßenhypoplasie und Omphalozele gekennzeichnet ist. Weitere klinische Merkmale können Syndaktylie, Klinodaktylie, Extraspleen, Fehlen des Femurs oder des Beckenknochens, partielle Darmfehlrotation und Hodenatrophie sein.

ORPHA:2141

Klassifizierungsebene: Störung

Synonym(e):
  • Froster-Huch-Syndrom

Prävalenz: <1 / 1 000 000

Erbgang: Unbekannt

Manifestationsalter: Vorgeburtlich

ICD-10: Q87.8

OMIM: 601163

UMLS: C4303589

GARD: 2397

Für diese Krankheit ist eine Kurzbeschreibung in den folgenden Sprachversionen verfügbar: English, Français, Español, Italiano, Português, Nederlands, Polski
Detaillierte Informationen

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Leitlinien
Notfallleitlinien
Français (2020.pdf) - Orphanet Urgences
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