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ORPHA:183675

Klassifizierungsebene: Störung

Prävalenz: Unbekannt

Erbgang: Unbekannt

Manifestationsalter: Kindesalter

ICD-10: D80.8

ICD-11: 4A01.04

OMIM: 614102

UMLS: C3279824

MeSH: C564131

Für diese Krankheit ist ein aktuellere Kurzbeschreibung in der englischen Version verfügbar
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