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ORPHA:183669

Niveau de classification : Groupe de pathologies

Prévalence : 1-9 / 1 000 000

Hérédité : -

Âge d'apparition :

UMLS : C0001768

MeSH : D000361

MedDRA : 10001471

Résumé

Ce terme ne caractérise pas une maladie mais un groupe de maladies. Pour connaître les maladies incluses dans ce groupe, veuillez consulter les classifications.

Informations détaillées

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Recommandations
Conduite à tenir en urgence
Français (2020.pdf) - Orphanet Urgences
Recommandations pour la pratique clinique
Français (2022) - PNDS Logo FSMR
English (2020) - J Clin Immunol Logo ERN
Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

Ressources dédiées au patient pour cette maladie

Activités de recherche sur cette maladie

Services aux patients et aux proches

Dépistage néonatal

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