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Sindrome iper-IgM senza suscettibilità alle infezioni opportunistiche

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Definizione della malattia

La sindrome iper-IgM senza infezioni opportunistiche è un'immunodeficienza primitiva rara di origine genetica, causata da un difetto dell'immunità adattativa. È caratterizzata da livelli normali o elevati di IgM e concentrazioni basse o assenti di IgG, IgA e IgE nel siero. Esordisce con infezioni batteriche sinopolmonari e gastrointestinali ricorrenti, frequente iperplasia linfoide (linfoadenopatia periferica, ipertrofia delle tonsille), in assenza di suscettibilità alle infezioni opportunistiche. Raramente si associano segni di patologie autoimmuni (citopenia, artrite, epatite). A livello immunologico sono assenti la ricombinazione dello switch di classe delle immunoglobuline e i difetti delle ipermutazioni somatiche delle immunoglobuline, in presenza di un numero normale di cellule B della memoria CD27+.

ORPHA:183666

Livello di Classificazione: Malattia

Sinonimo/i:
  • HIGM senza suscettibilità alle infezioni opportunistiche

Prevalenza: -

Trasmissione: -

Età di esordio:

ICD-10: D80.5

ICD-11: 4A01.1Y

OMIM: 605258 608106 608184

UMLS: C5190886

MeSH: D053306

Un testo su questa malattia è disponibile in English, Français, Español, Nederlands
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