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Síndrome de hiper IgM sin susceptibilidad a infecciones oportunistas

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Definición de la enfermedad

Es una inmunodeficiencia primaria, genética y poco frecuente, causada por un defecto de la inmunidad adaptativa. Está caracterizado por niveles séricos de IgM normales o elevados con concentraciones séricas bajas o ausentes de IgG, IgA e IgE, que se manifiesta con infecciones bacterianas sinopulmonares y gastrointestinales, frecuente hiperplasia linfoide (linfadenopatía periférica, hipertrofia amigdalar), sin un aumento de la susceptibilidad a infecciones oportunistas. Ocasionalmente asocia manifestaciones autoinmunes (incluyendo citopenias autoinmunes, artritis y hepatitis). Los hallazgos inmunológicos revelan un fallo de cambio de clase de inmunoglobulina y de defectos de hipermutaciones somáticas de las inmunoglobulinas en presencia de un recuento normal de células B de memoria CD27+.

ORPHA:183666

Nivel de clasificación: Trastorno

Sinónimos:
  • HIGM sin susceptibilidad a infecciones oportunistas

Prevalencia: -

Herencia: -

Edad de inicio o aparición:

CIE-10: D80.5

CIE-11: 4A01.1Y

OMIM: 605258 608106 608184

UMLS: C5190886

MeSH: D053306

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