ECRD 2026

Wissen über seltene Krankheiten und Orphan Drugs

COVID-19 & Seltene Krankheiten logo Informationen über seltene Krankheiten für Flüchtlinge/Vertriebene
Startseite > Seltene Krankheiten > Suche

Suche Krankheit

*
(*) Pflichtfeld

Ichthyose, hereditäre

Kommentar
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:183435

Klassifizierungsebene: Gruppe von Störungen

Synonym(e):
  • Ichthyose, genetisch bedingte

Prävalenz: -

Erbgang: -

Manifestationsalter:

UMLS: C0856562

MedDRA: 10021202

Zusammenfassung

Dieser Terminus bezieht sich auf eine Krankheitsgruppe. Bitte nutzen Sie das Menu Klassifikation, um mehr über die Krankheiten zu erfahren, die sich unter diesem Sammelbegriff zusammenfassen lassen.

Detaillierte Informationen

Logo ERN: erstellt/empfohlen von ERN Logo FSMR: erstellt/empfohlen von FSMR

Leitlinien
Notfallleitlinien
Français (2018.pdf) - Orphanet Urgences
Klinische Leitlinien
Français (2021) - PNDS Logo FSMR
Deutsch (2016) - AWMF
English (2018) - Br J Dermatol Logo ERN
English (2019) - Br J Dermatol Logo ERN
Übersichtsartikel
Review-Artikel (Klinischen Genetik)
English (2013.pdf) - Eur J Hum Genet
Logo PROQOLID
Patient-Centered Outcome Measures (PCOMs)
Zugriff auf die Fragebögen zur Bewertung der Lebensqualität bei dieser Krankheit (Englisch)
Zusatzinformationen

Weitere Informationen über diese Krankheit

Patientenorientierte Ressourcen für diese Krankheit

Relevante Forschungsaktivitäten

Neugeborenenscreening

Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.