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Syndrome d'ostéopétrose-hypogammaglobulinémie

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Définition

Dysplasie osseuse primaire condensante rare caractérisée par une ostéopétrose sévère pauvre en ostéoclastes associée à une hypogammaglobulinémie. Les patients présentent typiquement une ostéopétrose maligne infantile (se manifestant par une densité osseuse accrue, des fractures osseuses, des mouvements oculaires anormaux/perte de vision, un nystagmus), des anomalies hématologiques avec insuffisance médullaire (par exemple anémie, hépatosplénomégalie) et déficit immunitaire (se manifestant par des infections respiratoires récurrentes) associés à des taux d'immunoglobulines réduits en raison d'une altération de la différenciation des lymphocytes B périphériques.

ORPHA:178389

Niveau de classification : Pathologie

Synonyme(s) :
  • Ostéopétrose autosomique récessive type 7

Prévalence : <1 / 1 000 000

Hérédité : Autosomique récessive

Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal

CIM-10 : Q78.2

CIM-11 : 4A01.0Y

OMIM : 612301

UMLS : C4751205

GARD : 10106

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Informations détaillées

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