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Prader-Willi-Syndrom durch Translokation

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ORPHA:177907

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung

Prävalenz: -

Erbgang: Nicht anwendbar

Manifestationsalter: Vorgeburtlich, Neugeborenenzeit

ICD-10: Q87.1

ICD-11: LD90.3

OMIM: 176270

UMLS: C5680509

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Prader-Willi-Syndrom

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