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Sindrome di Prader-Willi da delezione paterna di 15q11q13, tipo 2

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ORPHA:177904

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia

Prevalenza: -

Trasmissione: Autosomica dominante

Età di esordio: Prenatale, Neonatal

ICD-10: Q87.1

ICD-11: LD90.3

OMIM: 615547

UMLS: C5680508

Riassunto

Questa malattia è descritta alla pagina Sindrome di Prader-Willi

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