Conhecimento sobre doenças raras e medicamentos órfãos
COVID-19 e doenças raras
Recursos em Doenças Raras para Pessoas Refugiadas/Deslocadas
Síndrome de Prader-Willi por deleção paterna de 15q11.13, tipo 1
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ORPHA:177901
Sumário
Esta doença está descrita em Síndrome Prader-Willi
Informação detalhada
: Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência
: Produzido/endossado pela(s) FSMR
Público em geral
Artigo para o público em geral
Guias
Guias de emergência
Orientações de prática clínica
Orientações de anestesia
Artigos de revisão sobre a doença
Artigo de revisão de genética clínica
Artigo de revisão
Incapacidade
Ficha de incapacidades
Testes genéticos
Orientações para teste genético
Additional information
Informação adicional sobre esta doença
Recursos de saúde centrados no utente para esta doença
Atividades de investigação nesta doença
- Projetos de investigação (58)
- Ensaios clínicos (9)
- Biobancos (15)
- Registos (33)
- Redes de referência (5)
Rastreio neonatal
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