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Hemofilia B leve

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Definición de la enfermedad

Es una forma leve de hemofilia B caracterizada por una pequeña deficiencia del factor IX (actividad biológica entre 5 y 40 UI/dL) que provoca hemorragias anómalas como consecuencia de heridas leves, traumatismo, intervenciones quirúrgicas o extracción dental. No se producen hemorragias espontáneas. La enfermedad puede afectar a hombres y mujeres portadores de las mutaciones causantes de la enfermedad.

ORPHA:169799

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno

Sinónimos:
  • Deficiencia leve congénita de F9
  • Deficiencia leve congénita de factor IX

Prevalencia: 1-9 / 1 000 000

Herencia: Recesiva ligada al cromosoma X

Edad de inicio o aparición: Lactancia, Neonatal

CIE-10: D67

CIE-11: 3B11.0

OMIM: 306900

UMLS: C5679574

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