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Hemofilia B grave

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Definición de la enfermedad

Es una forma grave de hemofilia B caracterizada por una gran deficiencia del factor IX (actividad biológica <1 UI/dL) que provoca frecuentes hemorragias espontáneas y hemorragias anómalas como consecuencia de lesiones menores, traumatismo, intervenciones quirúrgicas o extracción dental. Afecta principalmente a varones, pero también puede observarse en mujeres portadoras de mutaciones causantes de la enfermedad.

ORPHA:169793

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno

Sinónimos:
  • Deficiencia grave congénita de F9
  • Deficiencia grave congénita de factor IX

Prevalencia: 1-9 / 1 000 000

Herencia: Recesiva ligada al cromosoma X

Edad de inicio o aparición: Lactancia, Neonatal

CIE-10: D67

CIE-11: 3B11.0

OMIM: 306900

UMLS: C5679576

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