Startpagina > Zeldzame ziekten > Zoek

Zoek een zeldzame ziekte

*
(*) verplicht veld

Ziekte van von Willebrand type 2N

Opmerking
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.
Definitie ziekte

Een subtype van ziekte van von Willebrand type 2, gekarakteriseerd door een stollingsstoornis geassocieerd met een uitgesproken lagere affiniteit van von Willebrand-factor (VWF) voor factor VIII (FVIII). Manifestaties met abnormale bloeding komen minder vaak voor bij dit subtype van VWD in vergelijking met andere vormen van de ziekte. De aandoening manifesteert zich voornamelijk met bloeding van weke delen (hematoom, postoperatieve bloeding, etc.).

ORPHA:166093

Classification level: Subtype van aandoening

Prevalentie: Unknown

Erfelijkheid: Autosomaal recessief

Leeftijd bij eerste symptomen:

ICD-1O: D68.0

ICD-11: 3B12

OMIM-nummer: 613554

UMLS: C1282975

Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het English, Français, Español, Deutsch, Italiano, Português, Polski
Gedetailleerde informatie

Logo ERN: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s) Logo FSMR: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)

Het brede publiek
Artikel voor het grote publiek
Richtlijnen
Richtlijnen klinische praktijk
English (2021) - Blood Adv
English (2021) - Blood Adv
中文 (2021) - Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi
Richtlijnen voor spoedgevallen
Français (2019.pdf) - Orphanet Urgences
Anesthesierichtlijnen
English (2014) - Orphananesthesia
Español (2014) - Orphananesthesia
Čeština (2014) - Orphananesthesia
Overzichtsartikelen over ziekten
Clinical genetics review
English (2024) - GeneReviews
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.