Kennis over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen
COVID-19 & Zeldzame Ziekten
Hulpbronnen voor Zeldzame Ziekten voor Vluchtelingen/Ontheemden
Zoek een zeldzame ziekte
Ziekte van von Willebrand type 2N
Een subtype van ziekte van von Willebrand type 2, gekarakteriseerd door een stollingsstoornis geassocieerd met een uitgesproken lagere affiniteit van von Willebrand-factor (VWF) voor factor VIII (FVIII). Manifestaties met abnormale bloeding komen minder vaak voor bij dit subtype van VWD in vergelijking met andere vormen van de ziekte. De aandoening manifesteert zich voornamelijk met bloeding van weke delen (hematoom, postoperatieve bloeding, etc.).
ORPHA:166093
: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s)
: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)
Het brede publiek
Richtlijnen
Overzichtsartikelen over ziekten
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
- Onderzoeksprojecten (40)
- Klinische studies (7)
- Biobanken (10)
- Registers (36)
- Netwerk van experten (7)
Neonatale screening