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Malattia di von Willebrand, tipo 2M

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Definizione della malattia

Si tratta di un sottotipo della malattia di von Willebrand tipo 2, caratterizzato da una malattia emorragica associata ad una riduzione dell'affinità del fattore di von Willebrand (VWF) per le piastrine o il collagene, in assenza di deficit dei multimeri del VWF ad alto peso molecolare. La malattia si manifesta con emorragie mucocutanee (menorragia, epistassi, emorragie gastrointestinali, ecc.).

ORPHA:166090

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia

Prevalenza: Sconosciuto

Trasmissione: Autosomica dominante

Età di esordio:

ICD-10: D68.0

ICD-11: 3B12

OMIM: 613554

UMLS: C1282974

Un testo su questa malattia è disponibile in English, Français, Español, Deutsch, Nederlands, Polski
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