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ORPHA:163708

Nível de Classificação: Patologia

Prevalência: Desconhecido

Hereditariedade: -

Idade de início: Infância

CID-10: G40.4

CID-11: 8A61.2Y

UMLS: C4755310

Existe um documento mais recente, em Inglês, sobre esta doença
Sumário

A Orphanet está presentemente a desenvolver um sumário para esta doença. No entanto, outros dados relacionados com a doença estão acessíveis a partir do menu Informações Adicionais localizado na parte inferior desta página.

Um resumo sobre esta doença está disponível em English, Français, Español, Italiano, Nederlands, Polski
Informação detalhada

Logo ERN: Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência Logo FSMR: Produzido/endossado pela(s) FSMR

Público em geral
Artigo para o público em geral
Español (2023) - Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE
Guias
Guias de emergência
Français (2020.pdf) - Orphanet Urgences
Additional information

Informação adicional sobre esta doença

Recursos de saúde centrados no utente para esta doença

Atividades de investigação nesta doença

Rastreio neonatal

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