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Spasmi epilettici criptogenici ad esordio tardivo

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Definizione della malattia

Gli spasmi epilettici criptogenici ad esordio tardivo consistono in un'epilessia rara caratterizzata da spasmi epilettici raggruppati ad esordio tardivo (dopo l'anno di vita), associati a crisi toniche, assenze atipiche e deterioramento cognitivo. Spesso i pazienti presentano deficit del linguaggio e problemi comportamentali. L'EEG è caratterizzato da un'onda lenta temporale o frontotemporale, oppure da una punta, associata a complessi punta-onda sincroni, in assenza di ipsaritmia o di attività di fondo.

ORPHA:163708

Livello di Classificazione: Malattia

Prevalenza: Sconosciuto

Trasmissione: -

Età di esordio: Infanzia

ICD-10: G40.4

ICD-11: 8A61.2Y

UMLS: C4755310

Un testo su questa malattia è disponibile in English, Français, Español, Nederlands, Polski
Informazioni dettagliate

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Grande pubblico
Articolo per il grande pubblico
Español (2023) - Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE
Linee guida
Linee guida di emergenza
Français (2020.pdf) - Orphanet Urgences
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