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Espasmos epilépticos criptogénicos de inicio tardío
Los espasmos epilépticos criptogénicos de inicio tardío, son un síndrome epiléptico poco frecuente, caracterizado por espasmos epilépticos de inicio tardío (después del primer año de vida) que se presentan de forma agrupada, asociados a crisis tónicas, ausencias atípicas y deterioro cognitivo. Con frecuencia, también están presentes dificultades del lenguaje y problemas conductuales. El EEG se caracteriza por una onda lenta, temporal o temporofrontal, o punta focal combinada con puntas-ondas sincrónicas y sin hipsarritmia o alteración de la actividad de fondo.
ORPHA:163708
Nivel de clasificación: Trastorno
- Espasmos infantiles tardíos
- Espasmos infantiles de inicio tardío
Prevalencia: Desconocido
Herencia: -
Edad de inicio o aparición: Infancia
: producido/avalado por ERN(s)
: producido/avalado por PSMR(s)
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