Kennis over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen
COVID-19 & Zeldzame Ziekten
Hulpbronnen voor Zeldzame Ziekten voor Vluchtelingen/Ontheemden
Zoek een zeldzame ziekte
Gelokaliseerde dystrofische epidermolysis bullosa, acrale vorm
Een vorm van gelokaliseerde dystrofische epidermolysis bullosa, gekenmerkt door blaarvorming die geïnduceerd wordt door trauma en voornamelijk beperkt blijft tot handen en voeten. Genezing van blaren is geassocieerd met vorming van milia, atrofische littekens en nageldystrofie. Naast huid zijn geen andere organen betrokken.
ORPHA:158673
Classification level: Subtype van aandoening
- Gelokaliseerde DEB, acrale vorm
Prevalentie: <1 / 1 000 000
Erfelijkheid: Autosomaal dominant, Autosomaal recessief
Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
Français,
Español,
Deutsch,
Italiano,
Português
Polski
: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s)
: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)
Het brede publiek
Richtlijnen
Overzichtsartikelen over ziekten
Beperking
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
- Onderzoeksprojecten (51)
- Klinische studies (9)
- Biobanken (8)
- Registers (26)
- Netwerk van experten (4)
Neonatale screening