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Arteriopatia cerebral autossómica dominante-enfartes subcorticais-leucoencefalopatia

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ORPHA:136

Nível de Classificação: Patologia

Sinónimo(s):
  • Demência-enfartes múltiplos, tipo hereditário
  • CADASIL

Fonte: ID PubMed 32277177 28402226 28126975

Prevalência: 1-9 / 100 000

Hereditariedade: Autossómica dominante

Idade de início: Idade adulta

CID-10: I67.8

CID-11: 8B22.C0

OMIM: 125310

UMLS: C0751587

MeSH: D046589

GARD: 1049

MedDRA: 10065551

Existe um documento mais recente, em Inglês, sobre esta doença
Sumário

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Informação detalhada

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Français (2025) - PNDS
Deutsch (2022) - AWMF
Guias de emergência
Français (2022.pdf) - Orphanet Urgences
Español (2023.pdf) - Orphanet Urgences
Italiano (2013.pdf) - Orphanet Urgences
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Deutsch (2019) - Orphananesthesia
English (2019) - Orphananesthesia
Español (2019) - Orphananesthesia
Čeština (2019) - Orphananesthesia
Português (2019) - Orphananesthesia
Artigos de revisão sobre a doença
Artigo de revisão de genética clínica
English (2019) - GeneReviews
Artigo de revisão
English (2011) - Expert Rev Neurother
Incapacidade
Ficha de incapacidades
Français (2019.pdf) - Orphanet
Logo PROQOLID
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