ECRD 2026

Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani

COVID-19 e Malattie Rare logo Risorse sulle malattie rare per i rifugiati/sfollati
Homepage > Malattie rare > Cerca

Cerca una malattia rara

*
(*) campo obbligatorio

Sindrome iper-IgM, tipo 5

Commenta
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:101092

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia

Sinonimo/i:
  • HIGM5
  • Sindrome iper-IgM da deficit di UNG
  • Sindrome iper-IgM da deficit di uracil-N-glicosilasi

Prevalenza: -

Trasmissione: Autosomica recessiva

Età di esordio:

ICD-10: D80.5

ICD-11: 4A01.05

OMIM: 608106

UMLS: C1720958

GARD: 10581

Riassunto

Questa malattia è descritta alla pagina Sindrome iper-IgM senza suscettibilità alle infezioni opportunistiche

Informazioni dettagliate

Logo ERN: Prodotto/approvato da una ERN Logo FSMR: Prodotto/approvato da una FSMR

Grande pubblico
Articolo per il grande pubblico
Français (2007.pdf) - IPOPI
Deutsch (2007.pdf) - IPOPI
Ελληνικά (2007.pdf) - IPOPI
English (2007.pdf) - IPOPI
Eesti (2007.pdf) - IPOPI
Español (2007.pdf) - IPOPI
Русский (2007.pdf) - IPOPI
Română (2007.pdf) - IPOPI
العربية (2007.pdf) - IPOPI
Português (2007.pdf) - IPOPI
Linee guida
Linee guida di emergenza
Français (2020.pdf) - Orphanet Urgences
Informazioni supplementari

Ulteriori informazioni su questa malattia

Risorse centrate sul paziente per questa malattia

Attività di ricerca su questa malattia

Screening neonatale

Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.