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Hyper-IgM-Syndrom Typ 5

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ORPHA:101092

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung

Synonym(e):
  • HIGM5
  • Hyper-IgM syndrome durch Uracil-N-Glycosylase-Mangel
  • Hyper-IgM-Syndrom durch UNG-Mangel

Prävalenz: -

Erbgang: Autosomal-rezessiv

Manifestationsalter:

ICD-10: D80.5

ICD-11: 4A01.05

OMIM: 608106

UMLS: C1720958

GARD: 10581

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Hyper-IgM-Syndrom ohne opportunistische Infektionen

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