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Syndrome hyper-IgM type 4

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ORPHA:101091

Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie

Synonyme(s) :
  • HIGM4

Prévalence : -

Hérédité : -

Âge d'apparition :

CIM-10 : D80.5

CIM-11 : 4A01.1Y

OMIM : 608184

UMLS : C1842413

MeSH : C564277

GARD : 10580

Résumé

Cette maladie est décrite ici Syndrome hyper-IgM sans susceptibilité aux infections opportunistes

Informations détaillées

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