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Síndrome hiper-IgM tipo 2

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ORPHA:101089

Nível de Classificação: Subtipo de patologia

Prevalência: -

Hereditariedade: Autossómica recessiva

Idade de início:

CID-10: D80.5

CID-11: 4A01.05

OMIM: 605258

UMLS: C1720956

GARD: 10578

Sumário

Esta doença está descrita em Síndrome hiper-IgM sem infeções oportunísticas

Informação detalhada

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