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Sindrome iper-IgM, tipo 2

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ORPHA:101089

Livello di Classificazione: Sottotipo della malattia

Sinonimo/i:
  • Deficit di AID
  • Deficit di citidina deaminasi indotta da attivazione
  • HIGM2

Prevalenza: -

Trasmissione: Autosomica recessiva

Età di esordio:

ICD-10: D80.5

ICD-11: 4A01.05

OMIM: 605258

UMLS: C1720956

GARD: 10578

Riassunto

Questa malattia è descritta alla pagina Sindrome iper-IgM senza suscettibilità alle infezioni opportunistiche

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