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Hyper-IgM-Syndrom Typ 2

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ORPHA:101089

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung

Synonym(e):
  • AID-Mangel
  • Activation-induced Cytidine-Deaminase-Mangel
  • HIGM2

Prävalenz: -

Erbgang: Autosomal-rezessiv

Manifestationsalter:

ICD-10: D80.5

ICD-11: 4A01.05

OMIM: 605258

UMLS: C1720956

GARD: 10578

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Hyper-IgM-Syndrom ohne opportunistische Infektionen

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