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Síndrome de hiper-IgM tipo 2

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ORPHA:101089

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno

Sinónimos:
  • Deficiencia de AID
  • Deficiencia de citidina deaminasa inducida por activación
  • HIGM2

Prevalencia: -

Herencia: Autosómica recesiva

Edad de inicio o aparición:

CIE-10: D80.5

CIE-11: 4A01.05

OMIM: 605258

UMLS: C1720956

GARD: 10578

Resumen

Está enfermedad se describe en Síndrome de hiper IgM sin susceptibilidad a infecciones oportunistas

Información detallada

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