Startseite > Seltene Krankheiten > Suche

Suche Krankheit

*
(*) Pflichtfeld

Bathing-suit-Ichthyose

Kommentar
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.
Krankheitsdefinition

Die Badeanzug-Ichthyose (BSI) ist eine seltene Variante der autosomal-rezessiven kongenitalen Ichthyose (ARCI) und gekennzeichnet durch große dunkle Schuppen in spezifischen Bereichen des Körpers.

ORPHA:100976

Klassifizierungsebene: Störung

Synonym(e):
  • BSI
  • Badeanzug-Ichthyose

Prävalenz: <1 / 1 000 000

Erbgang: Autosomal-rezessiv

Manifestationsalter: Kleinkindalter, Neugeborenenzeit

ICD-10: Q80.2

ICD-11: EC20.02

OMIM: 242300

UMLS: C4511230

Zusammenfassung
Epidemiologie

In der Literatur wurden bisher weniger als 20 Patienten beschrieben.

Klinische Beschreibung

Der besondere Hautbefund erscheint nach dem Abwerfen der seit der Geburt bestehenden Kollodiummembran: Anders als bei anderen Formen der ARCI sind die Gliedmassen (mit Ausnahme der Falten) und das Gesicht durch die Ichthyose nicht betroffen. Die Schuppen treten in wärmeren Hautbereichen auf, an Stamm, Kopfhaut und in den Achseln. In den betroffenen Bereichen haben die Patienten wie bei lamellärer Ichthyose (LI) große dunkle Schuppen.

Ätiologie

Ursache der BSE sind spezifische temperatur-sensitive Mutationen im TGM1-Gen, das für die an der Verhornung des Stratum corneum beteiligte Transglutaminase 1 kodiert. In den betroffenen (wärmeren) Hautbereichen ist die Enzymaktivität deutlich reduziert, im Gegensatz zur normalen Haut mit nahezu normaler Enzymaktivität. Die Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt.

Aktualisiert am: Januar 2012
Für diese Krankheit ist eine Kurzbeschreibung in den folgenden Sprachversionen verfügbar: English, Français, Español, Italiano, Português, Nederlands Polski
Detaillierte Informationen

Logo ERN: erstellt/empfohlen von ERN Logo FSMR: erstellt/empfohlen von FSMR

Allgemeine Öffentlichkeit
Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
Svenska (2017) - Socialstyrelsen
Leitlinien
Notfallleitlinien
Français (2018.pdf) - Orphanet Urgences
Klinische Leitlinien
Übersichtsartikel
Review-Artikel (Klinischen Genetik)
English (2013.pdf) - Eur J Hum Genet
English (2023) - GeneReviews
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.