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ORPHA:1006

Nível de Classificação: Patologia

Sinónimo(s):
  • Síndrome Ipp-Gelfand

Fonte: ID PubMed 978318

Prevalência: <1 / 1 000 000

Hereditariedade: Desconhecido

Idade de início: Infância, Infância

CID-10: D80.8

UMLS: C5190867

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