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Alopezie mit Antikörper-Mangel

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Krankheitsdefinition

Eine seltene primäre Immundefekterkrankung, die durch die Assoziation von Alopecia areata totalis und Antikörpermangel (angeborene Agammaglobulinämie oder unvollständiges Antikörpermangelsyndrom) gekennzeichnet ist und sich mit wiederkehrenden Infektionen manifestiert. Seit 1976 gibt es in der Literatur keine weiteren Beschreibungen.

ORPHA:1006

Klassifizierungsebene: Störung

Synonym(e):
  • Ipp-Gelfand-Syndrom

Quelle: PubMed ID 978318

Prävalenz: <1 / 1 000 000

Erbgang: Unbekannt

Manifestationsalter: Kindesalter, Kleinkindalter

ICD-10: D80.8

UMLS: C5190867

Für diese Krankheit ist eine Kurzbeschreibung in den folgenden Sprachversionen verfügbar: English, Français, Español, Italiano, Nederlands, Polski
Detaillierte Informationen

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Français (2020.pdf) - Orphanet Urgences
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Français (2022) - PNDS Logo FSMR
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